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dc.contributor.authorPinto, Sâmara Cristine Costa-
dc.date.accessioned2018-03-09T17:36:07Z-
dc.date.available2018-03-09T17:36:07Z-
dc.date.issued2015-12-04-
dc.identifier.urihttp://repositorio.uema.br/handle/123456789/282-
dc.description88 f. Dissertação (Mestrado) – Curso de Ciência Animal, Universidade Estadual do Maranhão, São Luis, 2015.Orientador: Prof. Dr. Fernando Andrade Souzapt_BR
dc.description.abstractO objetivo deste trabalho foi avaliar a adição de antioxidantes no processo de criopreservação de sêmen bovino, a partir de testes complementares (motilidade e vigor espermáticos pós – criopreservação, teste de termorresitência rápido, integridade de membranas plasmática e acrossomal, estresse oxidativo e morfologia espermática) e na fecundação in vitro (FIV). Para tanto, o ejaculado de nove animais foram divido em quatro frações, correspondente a cada tratamento, sendo estes: grupo controle – sêmen diluído com extensor Tris – gema; grupo vitamina – sêmen diluído em Tris – gema acrescido de 2,5 mM/mL de vitamina C; grupo glutationa – sêmen diluído em Tris – gema acrescido de 2,5 mM/mL de glutationa reduzida e o grupo associado – sêmen diluído em Tris – gema acrescido de vitamina C e glutationa reduzida com metade das concentrações (1.25mM/mL). Posteriormente o sêmen foi envasado em palhetas francesas e submetidas a criopreservação utilizando equipamento automatizado TK3000®. Para FIV, ovários de abatedouros foram aspirados para obtenção dos oócitos grau I e II. Estes foram submetidos à maturação in vitro (MIV), seguida de fertilização in vitro (FIV) onde cada gota contendo os oócitos maturados, foi adicionada o sêmen capacitado correspondente a cada tratamento. A taxa de fecundação foi atribuída de embriões divididos em dois ou mais blastômeros. Houve diferença estatística (P< 0,05) na motilidade espermática para o grupo associado, contudo para vigor espermático os grupos não diferiram, o mesmo ocorreu para integridade de membrana plasmática e acrossomal. O grupo associado apresentou maior percentual de células com estresse oxidativo (P< 0,05) e menores percentuais de defeitos espermáticos maiores. O grupo glutationa apresentou maior taxa de fecundação (P< 0,05). Dessa forma, concluiu-se que a associação da vitamina C e glutationa reduzida favoreceu a motilidade espermática pós descongelação, porém os antioxidantes não apresentaram efeito preventivo quanto aos danos estruturais sofridos pelas membranas plasmáticas. E que associação dos antioxidantes proporciona maior estresse oxidativo e o uso de glutationa reduzida garante maior capacidade fecundante.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherUEMApt_BR
dc.subjectClivagempt_BR
dc.subjectEspécies reativas de oxigêniopt_BR
dc.subjectSêmenpt_BR
dc.titleCriopreservação de sêmen bovino com antioxidantes: avaliações funcionais e fecundação in vitropt_BR
dc.typedissertationpt_BR
dc.identifier.cduD 636.2.082.454-
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